Natuklasan ng Bagong Pag-aaral na Tumaas ang mga Pandaigdigang Kamatayan ng Kanser sa Suso

Sinulat ni editor

Ang mga kaso ng kanser ay tumataas, ayon sa isang bagong pag-aaral na naghahambing sa bilang ng mga na-diagnose ng cancer sa buong mundo noong 2010 at 2019. Kabilang sa mga datos, nasaksihan ng mga mananaliksik na ang pandaigdigang mga rate ng kanser ay tumaas ng +26% at ang kanser sa suso ay ang nangungunang sanhi ng kanser -related disability-adjusted life years (DALYs), pagkamatay, at years of life lost (YLLs) sa mga babae sa buong mundo noong 2019.

I-print Friendly, PDF at Email

Ayon sa Research and Markets, ang pandaigdigang merkado ng mga gamot sa kanser sa suso ay inaasahang lalago sa $19.49 bilyon sa pamamagitan ng 2025 sa isang CAGR na 7.1%. Kabilang sa mga biotech developer na nagtatrabaho hanggang 2022 sa mga bagong paggamot para sa breast cancer ay ang Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation, at AstraZeneca PLC.

Kabilang sa mga cancer na tina-target ng Oncolytics Biotech Inc. at ng kanyang flagship immunotherapeutic agent na pelareorep, ang breast cancer ang opisyal na pangunahing pokus ng kumpanya, ayon sa pinakahuling liham nito sa mga shareholder na nagrepaso sa mga nagawa nito noong 2021 at binalangkas ang paparating nitong 2022 na programa.

Sa loob ng Breast Cancer Program nito sa ngayon, nasaksihan ng Oncolytics ang higit-sa-pagdoble ng pangkalahatang kaligtasan ng mga metastatic HR+/HER2- mga pasyente ng kanser sa suso na ginagamot ng pelareorep sa IND-213—gaya ng nakikita mula sa mga resulta ng pag-aaral na naihatid noong 2017.

Pagkatapos pag-aralan ang data nang higit pa, pinili ng Oncolytics na tumuon sa tatlong maaabot na layunin na inilagay ng mga regulator at mga kasosyo sa pharma ng kumpanya, na kumakatawan sa mahahalagang hakbang patungo sa isang pag-aaral sa pagpaparehistro. Kabilang dito ang: 1. Pagkumpirma na gumagana ang pelareorep sa pamamagitan ng isang immunotherapeutic na mekanismo ng pagkilos; 2. Pagtukoy kung ang pelareorep ay nakikipag-synergize sa immune checkpoint inhibitors; at 3. Pagtukoy ng isang biomarker upang pumili ng mga pasyente na malamang na magkaroon ng mas mahusay na mga klinikal na resulta.

Noong Abril 2021, ipinakita ng Oncolytics ang cohort data mula sa AWARE-1 ​​na pag-aaral nito, na isinagawa kasama ng Roche Holding AG (OTC:RHHBY), na nagpapakita na naabot ng kumpanya ang unang dalawang layunin na binanggit sa itaas.

Kalaunan noong Disyembre sa 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), ipinakita ng Oncolytics ang isang positibong update sa kaligtasan mula sa IRENE Phase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial nito na sinusuri ang kaligtasan at bisa ng pelareorep kasama ng anti-PD-1 checkpoint inhibitor. retifanlimab mula sa Incyte Corporation para sa pangalawa o pangatlong linyang paggamot ng mga pasyenteng may metastatic triple-negative na breast cancer (TNBC).

Ang data ng kaligtasan mula sa pagsubok ay nagpakita na ang kumbinasyon ay mahusay na pinahintulutan, na walang mga alalahanin sa kaligtasan na nabanggit sa alinman sa mga pasyente na nakatala sa pagsubok sa oras ng pag-uulat.

Ang pag-aaral ng IRENE ay nananatiling nagpapatuloy at magpapatuloy sa pagpapatala ng mga pasyente sa Rutgers Cancer Institute ng New Jersey at sa Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Kamakailan ay nagbigay ang Incyte Corporation ng isa pang update na kinasasangkutan ng retifanlimab nito kasabay ng nangungunang klinikal na kandidato ng BriaCell Therapeutics na Bria-IMTTM sa SABCS. Summarized sa update, ang pangkalahatang kaligtasan ng buhay ay mas mataas sa mga pasyente sa kumbinasyon ng pag-aaral, na nagmumungkahi ng isang additive o synergistic na epekto at pagsuporta sa pagpapatuloy ng pag-aaral. Ayon sa website ng BriaCell, ang karagdagang data ng kaligtasan at pagiging epektibo ay inaasahan hanggang 2022.

Ang Pfizer, Inc. ay pumasok kamakailan sa isang clinical trial collaboration at supply agreement sa Celcuity, kung saan ang pharma giant ay magbibigay ng Palbociclib (Ibrance) para magamit sa isang phase 3 clinical study na isinasagawa ng Celcuity nang walang bayad sa kumpanya.

Ang phase 3 clinical trial ay inaasahang maglulunsad sa unang kalahati ng 2022 na tinatasa ang paggamit ng pan-PI3K/mTOR inhibitor gedatolisib (PF-05212384) kasama ng palbociclib at fulvestrant para sa mga pasyenteng may estrogen receptor (ER)–positibo, HER2 -negatibong advanced na kanser sa suso. Maglalabas ang Celcuity ng mga karagdagang detalye tungkol sa klinikal na pagsubok kasunod ng diskurso at kasunod na feedback mula sa FDA.

Sa pagtatapos ng 2021, inanunsyo ng AstraZeneca PLC at ng mga partner na si Daiichi Sankyo na ang European Medicines Agency (EMA) ay na-validate ang Type II Variation Application nito para sa trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) para sa paggamot ng advanced, dati nang ginagamot na HER2-positive na suso mga pasyente ng cancer.

Samantala, ang unang pasyente na may HR+, HER2- inoperable metastatic na kanser sa suso ay na-dosed ng datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) bilang bahagi ng phase 3 TROPION-Breast01 trial (NCT05104866). Ang DXd ADC na nakadirekta sa TROP2 na kasalukuyang binuo nina Daiichi Sankyo at AstraZeneca ay kasalukuyang nasa ilalim ng pagsisiyasat sa pandaigdigang, randomized, open-label na pagsubok sa isang dosis na 6 mg/kg kumpara sa pagpili ng chemotherapy ng investigator.

Ang isa pang paraan ng pagpapabuti ng mga pagkakataon sa paglaban sa kanser, ay ang karera upang mapabuti ang maagang pagtuklas. Ayon sa Carol Milgard Breast Center ang maagang pagtuklas ay susi.

Ang Roche Holding AG ay nagsimula kamakailan sa $290 milyon sa isang rounding ng pagpopondo na lumampas sa $1 bilyon sa mga liquid biopsy developer na Freenome. 

I-print Friendly, PDF at Email

Tungkol sa Author

editor

Editor in chief para sa eTurboNew ay si Linda Hohnholz. Siya ay nakabase sa eTN HQ sa Honolulu, Hawaii.

Mag-iwan ng komento