Inihayag ngayon ng Curative Biotechnology, Inc. na ang kumpanya ay sumulong sa Good Laboratory Practice (GLP) toxicology study nito.
Ang kasalukuyang pag-aaral ay idinisenyo upang sukatin ang tolerability, pharmacokinetics at anumang lokal o systemic na toxicity ng reformulated metformin kapag pinangangasiwaan ng topical ocular delivery. Susuriin din ng pag-aaral ang pamamahagi ng ocular tissue nito.
Ang Good Laboratory Practice (GLP) toxicology study ay isang kinakailangan para sa paghahain ng FDA Investigational New Drug (IND).
Kasama sa ocular tolerance ang mga obserbasyon sa dosing, pangkalahatang klinikal na mga obserbasyon dalawang beses araw-araw (pagsusuri ng pag-uugali/clinical signs na may partikular na atensyong binabayaran sa mga mata), ophthalmic examinations ng isang Board-certified veterinary ophthalmologist ayon sa binagong Hackett-McDonald scoring scale, at ocular histopathology .
Sa ilalim ng Cooperative Research and Development Agreement (CRADA), ang National Eye Institute (NEI) at Curative Biotechnology, Inc. ay magtutulungan para suriin ang proprietary ocular metformin formulation ng Curative sa mga klinikal na pag-aaral para sa paggamot ng intermediate at late-stage na Age-Related Macular Degeneration (AMD) na sakit.
ANO ANG DAPAT ALISIN SA ARTIKULONG ITO:
- Kasama sa ocular tolerance ang mga obserbasyon sa dosing, pangkalahatang klinikal na mga obserbasyon dalawang beses araw-araw (pagsusuri ng pag-uugali/clinical signs na may partikular na atensyong binabayaran sa mga mata), ophthalmic examinations ng isang Board-certified veterinary ophthalmologist ayon sa binagong Hackett-McDonald scoring scale, at ocular histopathology .
- Ang kasalukuyang pag-aaral ay idinisenyo upang sukatin ang tolerability, pharmacokinetics at anumang lokal o systemic na toxicity ng reformulated metformin kapag pinangangasiwaan ng topical ocular delivery.
- Ang Good Laboratory Practice (GLP) toxicology study ay isang kinakailangan para sa paghahain ng FDA Investigational New Drug (IND).
