Inaprubahan ng FDA ang bagong implant para gamutin ang cartilage at osteochondral defect

Napagtanto ngayon ng Peregrine Ventures ang USD 500 milyon na paglabas mula sa CartiHeal (USD 350 milyon na paunang bayad kasama ang karagdagang USD 150 milyong milestone). Ang paglabas na ito ay kasunod ng pag-apruba ng Food and Drug Administration (FDA) ng portfolio company sa Agili-C™ implant para sa paggamot ng mga depekto sa cartilage at osteochondral. Nang makamit ang milestone na ito, ang dating inihayag na pagkuha ng kumpanya ng medikal na device sa pamamagitan ng Bioventus, sa isa sa pinakamalaking deal sa pagkuha ng medikal sa Israel sa nakalipas na 12 buwan, ay magpapatuloy gaya ng nakaplano.

“Sa unang pagdinig ng makabagong teknolohiya ng CartiHeal, alam namin ang napakalawak na potensyal ng kumpanya. Sa katunayan, kami ang unang namumuhunan ng CartiHeal,” sabi ng Co-founder at Managing General Partner ng Peregrine, si Boaz Lifschitz. “Mahigit sa USD 7 bilyon ang ginastos sa buong mundo upang maghatid ng teknolohiya sa paggamot sa kartilago na nagbunga ng hindi sapat na mga opsyon sa paggamot, hanggang ngayon. Nakatutuwang makipagtulungan kay Nir Altschuler at sa kanyang koponan upang tumulong na dalhin sa merkado ang paggamot sa kartilago na magpapahusay sa kalidad ng buhay ng milyun-milyong tao sa buong mundo."

Mahigit isang dekada na ang nakalipas, sinimulan ng CartiHeal ang paglalakbay nito bilang bahagi ng award-winning na "Incentive" Technology Incubator ng Peregrine. Dito, tinulungan ni Peregrine ang maagang yugto ng kumpanya sa pagpapaunlad ng negosyo at produkto nito na nag-aalok ng mga malikhaing solusyon sa negosyo at mga koneksyon sa pagpopondo. Sa kabuuan ng pakikipagsosyo nito sa CartiHeal, nag-alok si Peregrine ng patnubay sa mga operasyon ng negosyo at tumulong sa staffing ng kumpanya.

Itinatag ni Nir Altschuler noong 2009, ang CartiHeal ay gumagawa ng lubhang kailangan, biodegradable na paggamot para sa cartilage at osteochondral na mga depekto sa arthritic at non-arthritic na mga kasukasuan ng tuhod. Kasunod ng isang matatag na klinikal na pag-aaral kung saan 251 na mga pasyente ang na-enrol sa 26 na mga site sa US, Europe, at Israel, kung saan ang superyoridad ng Agili-C™ implant sa kasalukuyang Surgical Standard of Care (SSOC), microfracture at debridement, ay nakumpirma. para sa paggamot ng mga sugat sa ibabaw ng joint ng tuhod, mga depekto sa chondral at osteochondral. Dati, ang implant ay binigyan ng Breakthrough Device Designation ng FDA noong 2020.

"Nakakatuwang makatanggap ng pag-apruba ng FDA na magbibigay-daan sa amin na magbigay ng de-kalidad na pangangalaga para sa milyun-milyong pasyente na kung hindi man ay nahaharap sa walang praktikal na paggamot para sa degenerative na kartilago ng tuhod," sabi ni G. Altschuler, Tagapagtatag at CEO ng CartiHeal. "Sa maraming taon ng pakikipagtulungan sa Peregrine, nakamit namin ang isang siyentipikong tagumpay. Bilang isang dating manager sa investment firm, hindi kapani-paniwalang maranasan mismo ang pangakong ginawa ni Peregrine sa mga portfolio na kumpanya nito, mula sa kapital at koneksyon hanggang sa pag-unlad at paggabay ng negosyo.”

Ang matagumpay na paglabas na ito ay kasunod ng USD 300 milyon na paglabas ng Peregrine mula sa Cardiovalve, isang pangunguna sa transcatheter mitral at tricuspid valve replacement company sa unang bahagi ng taong ito, na nagdala ng kabuuang kita ng deal sa USD 1 bilyon.