Ang Cybin Therapeutics, isang pribadong therapeutic bioscience na kumpanya sa isang misyon na tumuklas at bumuo ng mga psilocybin assisted therapeutic protocol, ay may lisensya ng PEX010 (25 mg) mula sa Filament para magamit sa pagsubok. Ang pagsubok ay inaasahang magsisimula sa Q3'22 at isasama ang mga indibidwal na may pangunahing depressive disorder na sumasailalim sa selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) therapy, na karaniwang ginagamit upang gamutin ang depression, gayundin ang mga SSRI-naive.
"Ang pag-apruba ng Health Canada ay isang testamento sa parehong bisa ng pagsubok na ito gayundin sa kakayahan ng Filament na gumawa at maglisensya ng mga kandidato sa botanikal na gamot na may grade-pharmaceutical," sabi ni Filament Chief Executive Officer, Benjamin Lightburn. "Ang epekto ng psilocybin therapy sa mga pasyente na umiinom ng tradisyonal na SSRI antidepressant na gamot ay isang napakahalagang pagsisiyasat at kami ay nasasabik na lumahok sa mahalagang pananaliksik na ito."
"Maraming Canadian na nakikipaglaban sa depresyon ang sumasailalim sa SSRI therapy, at hanggang ngayon, ito ay karaniwang nangangahulugan ng pagbubukod mula sa psychedelic assisted psychotherapy (PAP) na mga klinikal na pagsubok," sabi ni Josh Taylor, Tagapagtatag ng Cybin Therapeutics. “Kung maipapakita na ang PAP ay ligtas at epektibong maibibigay sa mga pasyente sa SSRI, marami ang makikinabang. Nararamdaman namin na ito ay isang pambihirang pagkakataon upang ipakita sa Health Canada na ang Cybin Therapeutics ay maaaring mapabuti ang mga resulta ng pasyente sa aming koponan at binuo ng mga protocol."
Nilisensyahan din ng Filament ang PEX010 (25 mg) sa CT para sa karagdagang phase 2 na mga klinikal na pagsubok, na inaasahang magsisimula sa ikaapat na quarter ng 2022. Ang parehong mga pagsubok ay pangungunahan ni Dr. Reg Peters at Dave Phillips.
