Bagong clinical trial collaboration para sa paggamot ng prostate cancer

A HOLD FreeRelease 6 | eTurboNews | eTN
Avatar ni Linda Hohnholz
Sinulat ni Linda Hohnholz

Inihayag ng Clarity Pharmaceuticals na ang isang investigator-initiated trial (IIT) ay magsisimula sa ilang sandali sa US na nag-iimbestiga sa 64Cu SAR-bisPSMA sa prostate cancer (NCT05286840)[1}.

Ang pagsubok na pinangungunahan ng X-Cancer ng SAR-bisPSMA sa kilala o pinaghihinalaang kanser sa prostate (X-Calibur) ay isang Phase I/II IIT sa hanggang 150 pasyente sa Urology Cancer Center at GU Research Network (GURN) sa Omaha, Nebraska, na inisponsor ni Dr Luke Nordquist. Sisiyasatin nito ang malawak na spectrum ng mga pasyente ng prostate cancer sa pamamagitan ng pag-imaging gamit ang 64Cu-SAR-bisPSMA sa araw ng pangangasiwa at sa mga susunod na timepoint. Ang pagsubok sa X-Calibur ay susuriin ang kaligtasan ng 64Cu SAR-bisPSMA pati na rin ang pagtingin sa epekto ng produkto sa pagtatanghal at klinikal na pamamahala ng mga kalahok na may kanser sa prostate.

Nagkomento ang Executive Chairman ng Clarity na si Dr Alan Taylor, "Nasasabik kaming suportahan ang pagsubok ni Dr Nordquist, na nagkaroon ng unang karanasan sa aming mga produkto sa theranostic 64Cu/67Cu SAR-bisPSMA SECuRE na pagsubok (NCT04868604)[2]. Inaasahan namin ang patuloy na pagtutulungan sa pag-unlad ng aming na-optimize na ahente ng SAR-bisPSMA sa kanser sa prostate at tuklasin ang maraming benepisyo ng produktong ito bilang bahagi ng programa ng Clarity's Targeted Copper Theranostics (TCT) sa pagtugis ng aming pinaka layunin ng pagpapabuti ng paggamot mga resulta para sa mga pasyente ng cancer."

Ang kanser sa prostate ay isang pangunahing pokus ng programa ng Clarity's Targeted Copper Theranostics (TCT), kung saan ang IIT sa GURN ay ang ika-apat na klinikal na pagsubok na gumagamit ng ahente ng SAR-bisPSMA sa prostate cancer. Ang theranostic 64Cu/67Cu SAR-bisPSMA trial na nakabase sa US, SECuRE (NCT04868604)[2], ay matagumpay na nakapag-imahe ng mga pasyenteng may metastatic castrate resistant prostate cancer mula 1 oras hanggang 72 oras pagkatapos ng pag-injection. Ang diagnostic na 64Cu SAR-bisPSMA na pagsubok sa Australia, PROPELLER (NCT04839367)[3], ay mahusay na isinasagawa, na may higit sa 50% ng mga kalahok na na-recruit sa mga hindi nagamot, nakumpirmang mga pasyente ng kanser sa prostate (ibig sabihin, pre-radical prostatectomy). Ang pinakahuling diagnostic 64Cu SAR-bisPSMA trial sa US, COBRA (NCT05249127)[4], ay nakatanggap ng Study May Proceed Letter mula sa FDA noong Pebrero 2022, na may recruitment ng mga kalahok na may biochemical recurrence ng prostate cancer na binalak na magsimula sa ikalawang quarter ng 2022. Ang Clarity ay dati nang nakatanggap ng payo mula sa FDA na ang prostate diagnostic clinical program nito na may 64Cu SAR-bisPSMA ay tinutugunan ang dalawang nauugnay na populasyon ng pasyente para sa pagpaparehistro: pre-prostatectomy/pre-definitive na paggamot pati na rin ang mga pasyenteng may pinaghihinalaang biochemical recurrence .

Tungkol sa Author

Avatar ni Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Editor in chief para sa eTurboNews nakabase sa eTN HQ.

sumuskribi
Ipaalam ang tungkol sa
bisita
0 Comments
Mga Paunang puna sa Inline
Tingnan ang lahat ng mga komento
0
Gusto pag-ibig ang iyong mga saloobin, mangyaring magkomento.x
Ibahagi sa...