Ang BI-1206 ay ang nangungunang kandidato sa droga ng BioInvent at kasalukuyang iniimbestigahan sa dalawang Phase 1/2 na pagsubok. Ang isa ay sinusuri ang kumbinasyon ng BI-1206 na may rituximab para sa paggamot ng Non-Hodgkin lymphoma, na kinabibilangan ng mga pasyenteng may FL, MCL at marginal zone lymphoma (MZL) na nag-relapse o refractory sa rituximab. Ang pangalawang Phase 1/2 na pagsubok ay nag-iimbestiga sa BI-1206 kasama ng anti-PD1 therapy na Keytruda® (pembrolizumab) sa mga solidong tumor.

Nagkomento si Dr. Wei-Wu He, Chairman, at CEO ng CASI, “Ang BioInvent ay patuloy na sumusulong sa pagbuo at balangkas ng regulasyon para sa BI-1206. Ang pag-apruba ng CTA sa China noong Disyembre 2021 at ang kamakailang FDA Orphan Drug Designation ay nagpapakita ng malakas na potensyal ng first-in-class na antibody na ito. Ang CASI ay may mga komersyal na karapatan ng China na BI-1026, at ang aming koponan ay naghahanda para sa klinikal na pag-aaral ng China. Ang CASI at BioInvent ay magkatugmang magkatugma at may iisang layunin na makinabang ang mga pasyente sa mga makabagong teknolohiya sa parmasyutiko."

ANO ANG DAPAT ALISIN SA ARTIKULONG ITO:

One is evaluating the BI-1206 combination with rituximab for the treatment of Non-Hodgkin lymphoma, which includes patients with FL, MCL and marginal zone lymphoma (MZL) who have relapsed or are refractory to rituximab.
The CTA approval in China in December 2021 and the recent FDA Orphan Drug Designation demonstrate the strong potential of this first-in-class antibody.
A second Phase 1/2 trial is investigating BI-1206 in combination with anti-PD1 therapy Keytruda® (pembrolizumab) in solid tumors.