Kalusugan ng Balita balita

Apurahang Balita sa Omicron: Maaaring gawing Mas Epektibo ng Johnson & Johnson ang Pfizer at Moderna

Bilang ng mga bansang tinamaan ng bagong variant ng Omicron na lumalaki
Bilang ng mga bansang tinamaan ng bagong variant ng Omicron na lumalaki

Ang Johnson & Johnson COVID-19 Booster, Pinangangasiwaan ng Anim na Buwan Pagkatapos ng Dalawang-Dose na Regimen ng BNT162b2, Nagpapakita ng Malaking Pagtaas sa Mga Tugon sa Antibody at T-cell.

I-print Friendly, PDF at Email

 Inihayag ngayon ng Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (ang Kumpanya) ang mga paunang resulta mula sa isang independiyenteng pag-aaral, kabilang ang isang subset ng mga kalahok mula sa pag-aaral na COV2008 na inisponsor ng Janssen, na isinagawa ni Dan Barouch, MD, Ph.D., et al. ng Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), na nagpakita na ang isang booster shot ng Johnson & Johnson COVID-19 vaccine (Ad26.COV2.S), na ibinibigay sa anim na buwan pagkatapos ng dalawang-dosis na pangunahing regimen ng BNT162b2, ay nagpapataas ng parehong antibody at mga tugon ng T-cell. Ang mga resultang ito ay nagpapakita ng mga potensyal na benepisyo ng heterologous boosting (mix-and-match). Ang artikulong naglalarawan sa mga resultang ito ay nai-post sa medRxiv.

"May maagang ebidensya na nagmumungkahi na ang mix-and-match boosting approach ay maaaring magbigay sa mga indibidwal ng iba't ibang immune response laban sa COVID-19 kaysa sa homologous boosting approach," sabi ni Dan Barouch, MD, Ph.D., Director ng Center for Virology and Vaccine Research sa BIDMC. “Sa paunang pag-aaral na ito, nang ang booster dose ng Ad26.COV2.S ay ibinigay sa mga indibidwal anim na buwan pagkatapos ng pangunahing regimen na may BNT162b2 na bakuna, nagkaroon ng maihahambing na pagtaas ng mga tugon ng antibody sa ikaapat na linggo kasunod ng pagpapalakas at mas malaking pagtaas ng Mga tugon sa CD8+ T-cell na may Ad26.COV2.S kumpara sa BNT162b2.”

"Ang mga resultang ito ay nagbibigay ng mahalagang siyentipikong mga insight para sa aming bakuna kapag ginamit bilang mix-and-match booster at maaaring makatulong sa pagpapaalam ng mga diskarte sa pagpapalakas na may layuning pigilan ang pandemya," sabi ni Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Pananaliksik at Pagpapaunlad, Johnson at Johnson. "Ang mga data na ito ay nagdaragdag sa lumalaking katawan ng ebidensya na nagpapakita na ang isang mix-and-match booster dose ng Johnson & Johnson COVID-19 na bakuna ay matagumpay na nagpapataas ng mga humoral na tugon at mga cellular na tugon laban sa orihinal na strain ng SARS-CoV-2, gayundin sa ang mga variant ng Beta at Delta."

ang Phase 2 na data ay pinalalakas ng mga paunang resulta mula sa klinikal na pag-aaral ng UK COV-BOOST na inilathala sa Ang lanseta, na nagpakita na kasunod ng pangunahing pagbabakuna na may dalawang dosis ng alinman sa BNT162b2 (n=106) o ChAdOx1 nCov-19 (n=108), ang isang booster dose ng Johnson & Johnson COVID-19 na bakuna ay nagpapataas ng parehong mga tugon sa antibody at T-cell.

Mga Tugon sa Cellular (T-Cell).

Sa paunang pag-aaral na ito, ang pagpapalakas gamit ang Johnson & Johnson COVID-19 na bakuna pagkatapos ng isang pangunahing regimen ng bakuna na BNT162b2 ay lumilitaw na humahantong sa mas malaking pagtaas sa mga tugon ng CD8+ T-cell kaysa sa pagpapalakas gamit ang BNT162b2. Ang data ng pagtugon sa T-cell na ito ay nagmumungkahi ng mga pagkakaiba sa pagitan ng mga immune response kasunod ng homologous boosting sa BNT162b2, at mix-and-match boosting sa Johnson & Johnson COVID-19 na bakuna kasunod ng pangunahing regimen ng BNT162b2.

Ginagamit ng Johnson & Johnson COVID-19 vaccine ang AdVac ni Janssen® teknolohiya at cell-mediated immunity, kabilang ang mga tugon sa CD4+ at CD8+. Maaaring i-target at sirain ng mga T-cell ang mga cell na nahawaan ng virus na nagdudulot ng COVID-19. Sa partikular, ang mga CD8+ T-cell ay maaaring direktang sirain ang mga nahawaang cell at tinutulungan ng mga CD4+ T-cell.

Mga Tugon sa Humoral (Antibody). 

Parehong ang Johnson & Johnson COVID-19 na bakuna at BNT162b2 bilang mga booster ay humantong sa magkatulad na pag-neutralize at pagbubuklod ng mga antas ng antibody laban sa orihinal na strain ng SARS-CoV-2, pati na rin ang mga variant ng Delta at Beta, apat na linggo kasunod ng pagpapalakas. Gayunpaman, pagkatapos ng mix-and-match booster dose ng Johnson & Johnson COVID-19 vaccine, ang mga antibodies ay patuloy na tumaas nang hindi bababa sa apat na linggo samantalang sa mga indibidwal na nakatanggap ng homologous boost sa BNT162b2 na bakuna, ang mga antibodies ay bumaba mula dalawang linggo hanggang linggo. apat na post-boost.

Ang pag-neutralize ng mga antibodies ay may kakayahang magbigkis sa virus sa isang paraan na humaharang sa impeksyon at nakakulong sa virus sa itaas na respiratory tract. Ang mga nagbubuklod na antibodies ay maaaring magbigkis sa spike protein ng virus at hindi aktibo ang virus sa pamamagitan ng hindi pag-neutralize ng mga antiviral functionality.

Disenyo ng pag-aaral

Para sa pag-aaral na ito, ang isang specimen biorepository sa Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) ay nakakuha ng mga sample mula sa mga indibidwal na nakatanggap ng BNT162b2 na bakuna. Ang mga kalahok ay nagpatuloy sa pag-follow-up sa biorepository at pinalakas ng 30 ug BNT162b2 (n=24) o na-enrol sa pag-aaral ng COV2008 (NCT04999111) at pinalakas ng 5, 2.5, o 1x1010 vp ng Johnson & Johnson COVID-19 na bakuna (n=41). Ang COV2008 na pag-aaral ay isang Johnson & Johnson na naka-sponsor, nagpapatuloy, nabulag sa Phase 2 na klinikal na pagsubok (VAC31518COV2008) upang suriin ang bakunang COVID-19 nito bilang isang booster sa mga nasa hustong gulang na 18 taong gulang at mas matanda.

Inirerekomenda ng US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) ang Johnson & Johnson COVID-19 vaccine bilang booster para sa lahat ng kwalipikadong indibidwal na may edad 18 taong gulang at mas matanda na tumatanggap ng awtorisadong COVID-19 na bakuna.

Patuloy na nagsusumite ang Johnson & Johnson ng may-katuturang data sa iba pang mga regulator, ang World Health Organization (WHO) at National Immunization Technical Advisory Groups (NITAGs) sa buong mundo upang ipaalam ang paggawa ng desisyon sa mga diskarte sa pangangasiwa ng lokal na bakuna, kung kinakailangan.

Sa pakikipagtulungan sa mga akademikong grupo sa South Africa at sa buong mundo, sinusuri ng Kumpanya ang pagiging epektibo ng bakunang COVID-19 nito sa iba't ibang variant, kasama na ngayon ang bago at mabilis na kumakalat. variant ng Omicron. Bilang karagdagan, ang Kumpanya ay nagsasagawa ng isang variant na bakuna na partikular sa Omicron at isusulong ito kung kinakailangan.

Para sa karagdagang impormasyon sa multi-pronged na diskarte ng Kumpanya upang makatulong na labanan ang pandemya, bisitahin ang: www.jnj.com/covid-19.

Awtorisadong Paggamit

Ang Johnson & Johnson COVID-19 vaccine, na tinutukoy din bilang Janssen COVID-19 Vaccine, ay pinahihintulutan na gamitin sa ilalim ng Emergency Use Authorization (EUA) para sa aktibong pagbabakuna upang maiwasan ang Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) na dulot ng matinding acute respiratory sindrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2).

  • Ang pangunahing regimen ng pagbabakuna para sa Janssen COVID-19 Vaccine ay isang solong dosis (0.5 mL) na ibinibigay sa mga indibidwal na 18 taong gulang at mas matanda. 
  • Ang isang Janssen COVID-19 Vaccine booster dose (0.5 mL) ay maaaring ibigay ng hindi bababa sa 2 buwan pagkatapos ng pangunahing pagbabakuna sa mga indibidwal na 18 taong gulang at mas matanda. 
  • Ang isang solong booster dose ng Janssen COVID-19 Vaccine (0.5 mL) ay maaaring ibigay sa mga indibidwal na 18 taong gulang at mas matanda bilang heterologous booster dose kasunod ng pagkumpleto ng pangunahing pagbabakuna sa isa pang awtorisado o naaprubahang COVID-19 na bakuna. Ang pagitan ng dosing para sa heterologous booster dose ay kapareho ng pinahintulutan para sa booster dose ng bakunang ginagamit para sa pangunahing pagbabakuna.

MAHALAGA IMPORMASYON SA KALIGTASAN

sabihin sa tagapagbigay ng pagbabakuna tungkol sa lahat ng iyong kondisyong medikal, kabilang ang kung ikaw ay:

  • may anumang mga alerdyi 
  • May lagnat 
  • mayroong isang karamdaman sa pagdurugo o nasa isang mas payat sa dugo 
  • ay nasa immunocompromised o nasa gamot na nakakaapekto sa iyong immune system 
  • ay buntis o plano na magbuntis 
  • ang pagpapasuso 
  • nakatanggap ng isa pang bakuna sa COVID-19 
  • ay kailanman nahimatay kasama ng isang iniksyon

Hindi ka dapat makakuha ng Bakuna sa Janssen COVID-19 kung ikaw:

  • ay nagkaroon ng isang matinding reaksyon ng alerdyi pagkatapos ng nakaraang dosis ng bakunang ito 
  • ay nagkaroon ng isang matinding reaksiyong alerdyi sa anumang sangkap ng bakunang ito.

Ang Janssen COVID-19 Vaccine ay ibibigay sa iyo bilang isang iniksyon sa kalamnan.

Pangunahing Pagbabakuna: Ang Janssen COVID-19 Vaccine ay ibinibigay bilang isang dosis.

Dosis ng Booster:

  • Ang isang solong booster dose ng Janssen COVID-19 Vaccine ay maaaring ibigay ng hindi bababa sa dalawang buwan pagkatapos ng pangunahing pagbabakuna sa Janssen COVID-19 Vaccine. 
  • Ang isang solong booster dose ng Janssen COVID-19 Vaccine ay maaaring ibigay sa mga indibidwal na 18 taong gulang at mas matanda na nakakumpleto ng pangunahing pagbabakuna na may ibang awtorisado o naaprubahang bakuna sa COVID-19. Mangyaring suriin sa iyong tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan tungkol sa oras ng dosis ng booster.

Ang mga epekto na naiulat sa Janssen COVID-19 Vaccine ay kinabibilangan ng:

  • Mga reaksyon ng site ng iniksyon: sakit, pamumula ng balat, at pamamaga. 
  • Pangkalahatang mga epekto: sakit ng ulo, pagod na pagod, pananakit ng kalamnan, pagduwal, lagnat. 
  • Namamaga lymph node. 
  • Dugo clots. 
  • Hindi karaniwang pakiramdam sa balat (tulad ng pangingilig o isang gumagapang na pakiramdam) (paresthesia), nabawasan ang pakiramdam o pagkasensitibo, lalo na sa balat (hypoesthesia). 
  • Patuloy na pag-ring sa tainga (ingay sa tainga). 
  • Pagtatae, pagsusuka.

Mayroong isang malayong pagkakataon na ang Bakuna sa Janssen COVID-19 ay maaaring maging sanhi ng isang malubhang reaksiyong alerdyi. Ang isang matinding reaksyon ng alerdyi ay karaniwang magaganap sa loob ng ilang minuto hanggang isang oras pagkatapos makakuha ng dosis ng Janssen COVID-19 Vaccine. Para sa kadahilanang ito, maaaring hilingin sa iyo ng iyong tagapagbigay ng pagbabakuna na manatili sa lugar kung saan mo natanggap ang iyong bakuna para sa pagsubaybay pagkatapos ng pagbabakuna. Ang mga palatandaan ng isang malubhang reaksyon ng alerdyi ay maaaring kasama:

  • Pinagkakahirapan paghinga 
  • Pamamaga ng iyong mukha at lalamunan 
  • Isang mabilis na tibok ng puso 
  • Isang masamang pantal sa buong katawan mo 
  • Ang pagkahilo at kahinaan

Mga Clot ng Dugo na may Mababang Mga Antas ng Platelet

Ang mga pamumuo ng dugo na kinasasangkutan ng mga daluyan ng dugo sa utak, baga, tiyan, at mga binti kasama ang mababang antas ng mga platelet (mga selula ng dugo na tumutulong sa iyong katawan na itigil ang pagdurugo), ay nangyari sa ilang mga tao na nakatanggap ng Bakuna sa Janssen COVID-19. Sa mga taong bumuo ng mga clots ng dugo na ito at mababang antas ng mga platelet, ang mga sintomas ay nagsimula ng humigit-kumulang isa hanggang dalawang linggo pagkatapos ng pagbabakuna. Ang pag-uulat ng mga clots ng dugo na ito at mababang antas ng mga platelet ay naging pinakamataas sa mga babaeng edad 18 hanggang 49 taon. Ang pagkakataong mangyari ito ay malayo. Dapat kang humingi ng medikal na atensiyon kaagad kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod na sintomas pagkatapos matanggap ang Bakunang Janssen COVID-19:

  • Igsi ng hininga, 
  • Sakit sa dibdib, 
  • Pamamaga ng paa, 
  • Patuloy na sakit ng tiyan, 
  • Matindi o paulit-ulit na sakit ng ulo o malabo ang paningin, 
  • Madaling pasa o maliliit na mga spot ng dugo sa ilalim ng balat na lampas sa lugar ng iniksyon.

Maaaring hindi ito ang lahat ng mga posibleng epekto ng Janssen COVID-19 Vaccine. Malubha at hindi inaasahang mga epekto ay maaaring mangyari. Ang Janssen COVID-19 Vaccine ay pinag-aaralan pa rin sa mga klinikal na pagsubok.

Guillain Barre syndrome

Ang Guillain Barré syndrome (isang neurological disorder kung saan pinapinsala ng immune system ng katawan ang mga nerve cells, na sanhi ng panghihina ng kalamnan at kung minsan ay napaparalisa) ay naganap sa ilang mga tao na nakatanggap ng Janssen COVID-19 Vaccine. Sa karamihan ng mga taong ito, nagsimula ang mga sintomas sa loob ng 42 araw pagkatapos matanggap ang Bakuna sa Janssen COVID-19. Napakaliit ng pagkakataong mangyari ito. Dapat kang humingi ng medikal na atensiyon kaagad kung nagkakaroon ka ng alinman sa mga sumusunod na sintomas pagkatapos matanggap ang Bakunang Janssen COVID-19:

  • Panghihina o pangingilig, lalo na sa mga binti o braso, na lumalala at kumakalat sa ibang bahagi ng katawan. 
  • Hirap sa paglalakad. 
  • Nahihirapan sa paggalaw ng mukha, kabilang ang pagsasalita, pagnguya, o paglunok. 
  • Dobleng paningin o kawalan ng kakayahang igalaw ang mga mata. 
  • Nahihirapan sa pagkontrol sa pantog o paggana ng bituka.

I-print Friendly, PDF at Email

Tungkol sa Author

Juergen T Steinmetz

Si Juergen Thomas Steinmetz ay patuloy na nagtrabaho sa industriya ng paglalakbay at turismo mula noong siya ay tinedyer sa Alemanya (1977).
Nadiskubre niya eTurboNews noong 1999 bilang unang online newsletter para sa pandaigdigang industriya ng turismo sa paglalakbay.

Mag-iwan ng komento

1 Komento

  • Siguradong maraming babala at masamang reaksyon ang produktong ito. Ito ay halos kasing ligtas ni Alex Baldwin sa isang set ng pelikula. Gusto ko talagang ihinto nila ang mga bakunang ito at makahanap ng isang tunay, ligtas, mabisang biyolohikal na gumagamot sa virus o anumang virus dahil mas marami pa akong bio na armas na ito.